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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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压敏胶配方分析
对压敏胶配方的分析,微谱检测机构可以帮助生产厂商确定不错的配方组合,确定优良的固化剂和稳定剂组合,以提高压敏胶的耐久性和稳定性,帮助生产厂商了解不同成分的作用机制,从而优化产品性能,提高生产效率
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光敏树脂成分分析
硅油、有机锡等成膜助剂的种类和含量。该分析关系到树脂的润湿和成膜性能。 6. 残留溶剂分析:使用气相色谱/质谱等技术分析光敏树脂中的残留溶剂如丙酮、乙醇的种类和含量。该分析与树脂的安全性和易燃性有关
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傅里叶红外光谱定量分析
结构分析手段提供的信息来确定未知物的化学结构式或立体结构。 因化学分析法测定具有共同官能团的混合目标物(氨基氮化合物,碳氢化合物,硅油,羟基等)操作过程复杂,所需试剂多,对环境危害较大且准确度较差;而
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微谱 饮用水半幅宽检测 ( 色度、浊度、臭和味、微生物指标菌落总数 )
: 色度、浊度、臭和味、微生物指标菌落总数、霉菌和酵母菌、肠道球菌、肉眼可见物、溶解性总固体、总硬度、消酸盐氮、亚消酸盐淡、阴离子表面活性剂、流酸盐、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、PH值等
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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